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交聯(lián)度分析儀的EVA測(cè)定原理說明
點(diǎn)擊次數(shù):4891 更新時(shí)間:2019-05-28
   交聯(lián)度分析儀的EVA測(cè)定原理說明
  EVA具有優(yōu)良的柔韌性、耐沖擊性、彈性、光學(xué)透明性、低溫繞曲性、黏著性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性、耐候性、耐化學(xué)藥品性、熱密封性。EVA的性能主要取決于分子量(用熔融指數(shù)MI表示)和醋酸乙烯脂(以VA表示)的含量。當(dāng)MI一定時(shí),VA的含量升高,彈性、柔韌性、粘結(jié)性、相溶性和透明性提高,VA的含量降低,則接近聚乙烯的性能。當(dāng)VA含量一定時(shí),MI降低則軟化點(diǎn)下降,而加工性和表面光澤改善,但是強(qiáng)度降低,分子量增大,可提高耐沖擊性和應(yīng)力開裂性。
  不同的溫度對(duì)EVA的交聯(lián)度有比較大的影響,EVA的交聯(lián)度直接影響到組件的性能以及使用壽命。在熔融狀態(tài)下,EVA與晶體硅太陽能電池片,玻璃,TPT產(chǎn)生粘合,在這過程中既有物理也有化學(xué)的結(jié)合。未經(jīng)改性的EVA透明,柔軟,有熱熔粘合性,熔融溫度低,熔融流動(dòng)性好。但是其耐熱性較差,易延伸而低彈性,內(nèi)聚強(qiáng)度低而抗蠕變性差,易產(chǎn)生熱脹冷縮導(dǎo)致晶片碎裂使得粘接脫層。因此通過采取化學(xué)交聯(lián)的方式對(duì)EVA進(jìn)行改性,其方法就是在EVA中添加有機(jī)過氧化物交聯(lián)劑,當(dāng)EVA加熱到一定溫度時(shí),交聯(lián)劑分解產(chǎn)生自由基,引發(fā)EVA分子之間的結(jié)合,形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致EVA膠層交聯(lián)固化,當(dāng)交聯(lián)度達(dá)到60%以上時(shí)能承受大氣的變化,不再發(fā)生熱脹冷縮。
  測(cè)定交聯(lián)度原理:
  通過二甲苯萃取樣品中未交聯(lián)的EVA,剩下的未溶物就是已經(jīng)交聯(lián)的EVA,假設(shè)樣品總量為W1,未溶物的重量為W2,那么EVA的交聯(lián)度就為W2/W1*100%。
  交聯(lián)度檢驗(yàn):
  1.儀器裝置及器具
  交聯(lián)度分析儀;容量為500ml-1000ml,24”磨口圓底燒瓶;帶24”磨口的回流冷凝管;配溫度控制儀的電加熱套或電加熱油浴;真空烘箱;用0.125mm(120目)不銹鋼絲網(wǎng),剪取80mm·40mm,對(duì)折成40mm正方形,兩側(cè)對(duì)折進(jìn)6mm后固定,制成頂端開口的袋。
  2.試劑
  二甲苯A.R級(jí)。
  3.試樣制備
  取膠膜一塊,將TPT/膠膜/玻璃疊合后,按平時(shí)一次固化工藝固化交聯(lián)(或者按廠家工藝要求固化交聯(lián)),將已交聯(lián)好的膠膜剪成小碎片待用。
  4.檢驗(yàn)步驟
  將不銹鋼絲網(wǎng)袋洗凈,烘干,稱重為W1(到0.01g)。
  取試樣0.5g±0.01g,放入不銹鋼絲網(wǎng)袋中,稱重為W2(到0.01g)。
  封住袋口制作成試樣包,稱重為W3(到0.01g)。
  試樣包用細(xì)鐵絲懸吊在回流冷凝管下的燒瓶中,燒瓶內(nèi)加入1/2二甲苯溶劑,加熱到140℃左右,溶劑沸騰回流5h-6h時(shí),回流速度保持20滴/分-40滴/分。
  冷卻取出試樣包,懸掛除去溶劑液滴,然后放入真空烘箱內(nèi),溫度控制在140℃,真空度為0.08Mpa,干燥3h,*除去溶劑將試樣包從真空烘箱中取出,放置干燥器中冷卻20min后,取出稱重為W4(到0.01g)結(jié)果計(jì)算:
  C=[1-(W3-W4)/(W2-W1)]x100;
  式中:
  C-膠聯(lián)度(%);
  W1-空袋重量(g);
  W2-裝有試樣的袋重(g);
  W3-試樣包重(g);
  W4-經(jīng)溶劑萃取和干燥后的試樣包重(g)。

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